BörsnoteratPrivata Affärer
FDA godkänner Xbranes biosimilar Lucamzi
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Xbranes biosimilar Lucamzi, en kopia av ögonläkemedlet Lucentis. Godkännandet öppnar dörren till den stora amerikanska marknaden och är ett viktigt genombrott för det svenska läkemedelsbolaget. Lucentis används primärt för behandling av allvarliga ögonsjukdomar och omsätter miljardbelopp globalt.
Läs hela artikeln hos Privata Affärer
Öppnas hos originalkällan – vi sammanfattar, de publicerar hela texten.